

相關文章
RELATED ARTICLES詳細介紹
片劑壓碎硬度測試儀主要用于藥片、片狀固體制劑的徑向破碎力測試,通過精確測定藥片在受壓狀態下的抗壓力值,科學表征藥片的硬度特性。該設備適用于普通片劑、泡騰片、分散片、緩釋片、咀嚼片等多種劑型的質量控制檢測,確保藥片在生產壓片、包裝、運輸及儲存過程中具備足夠的抗壓強度,避免因破碎或磨損導致的劑量不準確問題。通過定制不同測試夾具,設備還可擴展應用于膠囊、醫藥包裝材料(如鋁箔、泡罩包裝)的力學性能測試。
片劑壓碎硬度測試儀嚴格按照國內外藥典及行業標準設計制造,全面滿足藥品質量管理體系的檢測要求。設備符合《中華人民共和國藥典》關于片劑脆碎度檢查的相關規定,同時遵循JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》行業標準。在全球化檢測標準方面,設備兼容USP<1217>(美國藥典片劑破碎力測定)和EP 2.9.8(歐洲藥典片劑抗壓碎力測試)的國際檢測規范。
技術優勢:采用PLC工業控制系統,相較于傳統單片機控制,具備更強的抗干擾能力和運行穩定性,確保長期連續測試的精度一致性。高精度力值傳感器實現±0.5%的測量精度,可精準捕捉藥片破碎瞬間的力值變化,有效解決因接觸點不均或應力分布異常導致的測試誤差。
操作便捷性:配備7英寸HMI人機界面觸摸屏,操作界面直觀簡潔,支持試驗速度1-500mm/min無極變速調節,適應不同劑型的測試需求。實驗結束后測量頭自動回位,大幅提升批量測試效率。設備可定制異形片劑專用夾具,攻克心形、橢圓形、刻字片等異形片的自動對中難題,確保測試過程中壓力均勻分布。
數據可靠性:內置微型打印機可快速輸出帶時間戳的測試報告,支持數據存儲與導出功能。設備具備審計追蹤能力,可實現系統、項目運行及方法的全程追溯,保證測試數據的完整性和安全性。
本設備廣泛適用于制藥生產企業、政府檢測機構(質檢院所、食藥檢、海關)、科研機構及大學院校的藥品質量研究與日常檢測。在制藥企業可應用于研發階段的處方篩選、生產過程的中間體控制以及成品的出廠檢驗。在流通環節,可用于評估藥品包裝的抗壓保護效果。通過定制不同測試夾具,設備還可擴展應用于醫療器械材料、日化產品、食品片劑等領域的力學性能測試,滿足實驗室多元化檢測需求。
《中華人民共和國藥典》
JB/T 20104-2007《片劑硬度儀》
USP<1217>Tablet Breaking Force(美國藥典片劑破碎力測定)
EP 2.9.8 Resistance to Crushing of Tablets(歐洲藥典片劑抗壓碎力測試)
| 參數項目 | 規格指標 |
|---|---|
| 測試范圍 | 0-500N(標準),其他量程可定制 |
| 測量精度 | ±0.5% |
| 測量速度 | 10mm/min(1-500mm/min無極變速) |
| 速度精度 | ±1%誤差 |
| 控制系統 | PLC工業控制系統 |
| 顯示界面 | 7英寸HMI人機界面觸摸屏 |
| 回位功能 | 實驗結束后測量頭自動回位 |
| 打印配置 | 內置微型打印機 |
| 夾具擴展 | 支持定制各類異形片劑及包裝材料測試夾具 |
準備階段:取待測藥片樣品,確保表面無破損,根據藥片形狀選擇合適的測試夾具并安裝固定。
參數設置:通過7英寸觸摸屏設置測試速度(常規藥片推薦10mm/min)、測試模式及數據存儲要求。
放置樣品:將藥片徑向放置于測試臺面,確保樣品穩定且與壓頭對齊。
啟動測試:點擊啟動,驅動系統帶動按壓夾頭以設定速度接觸試樣,高精度力值傳感器實時記錄力值變化直至藥片破碎,記錄最大破碎力值。
數據記錄:測試結束后測量頭自動回位,設備自動顯示測試結果,可通過微型打印機打印報告或導出數據。
批量測試:重復上述步驟完成多批次樣品檢測,設備支持數據統計分析功能。測試完畢后及時清理儀器,確保設備整潔。
濟南西奧機電為客戶提供全面的售后支持體系:設備主機標配2年保修服務,定制夾具享受1年保修;提供免費校準咨詢服務;接到報修后4小時內電話響應,48小時內安排工程師現場服務(限國內地區);提供安裝現場免費操作培訓,確保用戶熟練掌握設備操作與維護技巧;可根據客戶需求提供IQ/OQ/PQ驗證服務,滿足制藥企業GMP認證需求。
片劑硬度檢測的“三重門":如何匹配藥典抗壓力測試要求?
藥片硬度檢測不止于QC:貫穿藥品生命周期的測試策略
藥片硬度儀采購指南:看懂JB/T20104與USP<1217>的關鍵指標
三部藥典硬度測試標準解讀 USP EP與中國藥典有何不同
產品咨詢